Soms zijn foto’s op internet zo heftig, dat je je moet afvragen of het om een echte of een gemanipuleerde foto gaat.

Dat is ook het geval bij de foto van een pasgeboren baby, die er wel heel ongewoon uitziet. Mutatie, speling van de natuur of fake?

We hadden al in september 2016 over het meisje bericht.

Afgelopen week dook een nieuwe status op, waarin zelfs een video werd gepubliceerd:

Facebook

Mit dem Laden des Beitrags akzeptieren Sie die Datenschutzerklärung von Facebook.
Mehr erfahren

Beitrag laden

“Don’t ignore
Please Type Amen”

Doet ons denken aan het artikel op “heftig.de”…

clip_image001

Zo berichtte de om hun clickbait bekende site „heftig.de

Toen de artsen de baby uit de buik van de moeder haalden, hielden ze hun adem in: Deze baby werd in een pantser uit huid geboren.”

Verder word voor de foto’s in het artikel gewaarschuwd. En er wordt verteld dat de baby aan een zeldzame huidziekte lijdt met de naam Harlekijnichtyose , waarbij de huid 10 keer sneller dan normaal groeit, en helaas na 3 dagen stierf.

Feit of fake?

Alvast voor de ongeduldige lezers: Ja, het gaat hier helaas om een feit, geen fake!

Harlekijnichtyose is de meest ernstige vorm van aangeboren huidziektes, die veroorzaakt wordt door een mutatie van het gen ABCA12. Daarbij groeit de huid ca. 10 keer sneller dan normaal en overwoekert daardoor de ogen en de lippen.

Het verhaal

Op 11 juni 2016 werd het meisje in het Lata Mangeshkar Medical College and Hospital in Indië geboren. De Indische pers berichte landelijk over het kind met de buitengewone ziekte, ook omdat het er eerst op leek dat de baby zou overleven. De artsen besloten het kind pas de volgende dag aan de moeder te laten zien, toen ze zeker waren dat er overlevingskansen waren. Maar helaas kreeg het kleine, dat nog geen naam had, de volgende dag ademhalingsproblemen en overleed twee dagen na de geboorte.

Kort over deze ziekte

Deze huidziekte is zeer zeldzaam en treedt alleen op, als beide ouders een gemuteerd ABCA12-Gen bij zich dragen. De kans is 1 : 3.000.000 (1 op 3 miljoen). De ziekte is niet te genezen, maar je kunt het met medicijnen relatief goed in toom houden en een normaal leven leiden, zoals je in deze Video van de„Stern“ kunt zien.

En nu naar het verleden…..

“Kom binnen, kom binnen, dames en heren! Verbaast u zich, bewonder, schrik! Hier ziet u dingen die niet HEFTIGER konden zijn! Mythes, monsters, mutaties! Laat uw nachtmerries werkelijkheid worden, kijk in de levenloze ogen van de gruwelijke natuur! Huiver en griezel…. En klik dan snel op verder!”

Welkom in de wereld van “Heftig”.

We zien hier een klein meisje met een vreselijke ziekte. Een klein mensje. Geboren uit een vrouw uit een arme familie. Die zich niet kon permitteren de ziekte van haar kindje door prenatale zorg te laten herkennen.
Het is geen object. Niks waarom je zou moeten lachen. Een levend en ademend wezen, dat helaas stierf.

We laten ons 80 jaar terug in de tijd beamen. We bezoeken een van die tenten, die aan de rand van het dorp staan, waar grote borden staan: “FREAKSHOW” Daar bekijken we dit kind, dood of levend. We griezelen en gaan verder.

Zijn freakshows uitgestorven? Nee!

Freakshows werden decennia geleden al verboden. Om de menselijke waardigheid te bewaren. En er waren daadwerkelijk geen freakshows meer, decennia lang niet.
Die tijden zijn voorbij, dames en heren! Waaaaaaant…..we hebben nu het INTERNET!
We hoeven niet meer in muffe en bedompte tenten te sluipen. We hebben sites als “Heftig”, die ons het gruwelijke laten zien, de absurditeiten, de mutanten. We gaan niet verder, we klikken gewoon verder. We huiveren kort en posten dan de foto van onze lunch. Want het is internet.

Tot slot

De foto’s zijn echt, de ziekte bestaat.
Heel erg bedankt voor uw klik, hooggeëerd publiek. Bedankt dat we u met zulke foto’s naar dit artikel mochten loken. Op pervers wijze bedoelen we daarmee niet alleen “Heftig”, maar ook onszelf. Want we kregen helaas aanvragen over het artikel. En het is onze opdracht daarover te berichten. We vinden dat helemaal niet leuk. Want daardoor verspreiden wij helaas ook de foto van een klein dood meisje met een zeer zeldzame huidziekte. Maar we willen maar een ding:

Kijk alsjeblieft niet alleen naar de “freak”. Denk eraan dat dit een mens is of was. En klik niet meer op artikelen, alleen om te kunnen “griezelen”.

Wees geen freakshow-bezoeker. Wees een persoon die de menselijke waardigheid hoog heeft staan. Wees een mens.

Vertaling: Petra, mimikama.nl


Hinweise: 1) Dieser Inhalt gibt den Stand der Dinge wieder, der zum Zeitpunkt der Veröffentlichung aktuell war. Die Wiedergabe einzelner Bilder, Screenshots, Einbettungen oder Videosequenzen dient zur Auseinandersetzung der Sache mit dem Thema.
2) Einzelne Beiträge entstanden durch den Einsatz von maschineller Hilfe und wurde vor der Publikation gewissenhaft von der Mimikama-Redaktion kontrolliert. (Begründung)


FAKE NEWS BEKÄMPFEN! Unterstützen Sie Mimikama, um gemeinsam gegen Fake News vorzugehen und die Demokratie zu stärken. Helfen Sie mit, Fake News zu stoppen!

Mehr von Mimikama